为进一步推进全院药械不良反应监测工作，增强药械生命周期安全警戒意识，培养临床医、护、药专业技术人员药械不良反应发现、预防以及安全预警和风险管理能力，10月25日，药学质控与临床药学室组织召开了药械不良反应监测管理工作小组会议，全院各临床科室护士长及相关科室负责人共40余人参加会议。

会上，解读了《甘药监发〔2021〕95号（甘肃省药品监督管理局甘肃省卫生健康委员会关于开展医疗机构药品医疗器械不良反应（事件）监测综合考核评定的通知》《2022年酒泉市药品医疗器械不良反应（事件）监测情况年度分析》《酒泉市中医医院药物警戒管理制度》等重要文件，还通报了2023年1至9月药品不良反应监测上报情况，相关负责人通报、点评了我院2023年前三季度医疗器械不良反应（事件）监测上报情况及2023年前三季度药品不良反应监测上报情况，同时分享了自己的管理经验，提出了宝贵的指导建议。

通过此次工作小组会议，进一步提高了我院药械警戒工作质量，推进了我院药械不良反应监测工作的规范化管理。